‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.-Chimie organique. Acides organiques (volume 2)Chapitre 11 sur 186 · ACIDES BIBASIQUES RENFERMANT 8 ÉQUIVALENTS D’OXYGÈNE · texte numérisé non relu

ACIDES BIBASIQUES RENFERMANT 8 ÉQUIVALENTS D’OXYGÈNE

Ces acides dérivent des alcools diatomiques.

A tout alcool diatomique normal :

répond un acide bibasique simple : .

C2"H2"-*(04)(0‘), qui est susceptible d’engendrer :

1° Deux séries de sels normaux : les uns neutres, contenant deux équivalents d’un même métal ou de métaux différents ; les autres acides, ne renfermant qu’un seul équivalent de métal.

Ainsi, avec l’acide oxalique on a :

Acide oxalique. . . C4H*08,

Oxalates neutres . . C4M208.

— acides . C4MH08.

2° Deux séries d 'éthers. Les uns sont neutres et résultent de., la combinaison de l’acide avec deux équivalents d’un même alcool ou de deux alcools différents; les autres, qui sont en même temps acides monobasiques et éthers monoatomiques, dérivent de l’union de l’acide bibasique avec un seul équivalent d’alcool :

Éther oxalique . 4 4 4 “-fcS* j^0*08

. . Acide .éthyloxalique . . C4H4 (C4H208).

Le dérivé neutre occupe seulement la moitié du volume gazeux occupé par l’alcool générateur.

3° Deux séries d ’amides, les uns neutres et les autres jouant le rôle A’ acides monobasiques.

4° Un anhydride 'formé par simple déshydratation, contenant autant de carbone que l’alcool générateur :

Anhydride succinique . . C8H406.

5“ Deux dérivés pyrogénés :

Un acidemonobasique, par perte d’acide carbonique : , v ,

puis un carbure d’hydrogène :

Règle générale, les acides bibasiques sont susceptibles d’éprouver toutes les réactions qui caractérisent les acides monobasiques, ces réactions étant prises une à une et deux à deux. Si

exprime l’une de ces réactions, et

l’autre réaction, la formule

exprimera les réactions générales d’un acide bibasique.

L’ordre des acides bibasiqubs à fonction simple se subdivise en familles, suivant le rapport qui existe entre le carbure et l’hydrogène.

Première famille : CînH2n 208.

( Série oxalique.)

Acide oxalique. . . C4H208.

— malonique . . C6H408.

— succinique . - . . C8H608.

— pyrotartrique . . C‘°H808.

— adipique . . C12H1008.

— pimélique . . G14Hi208.

— subérique . C16H1408. .

— anchoïque . C18HI608.

— sébacique. ..... . . . C20Ht808.

Plusieurs isomères répondent aux formules précédentes, à partir de la troisième, peut-être même de la deuxième.

Deuxième famille : G2nH2a-408.

Acides fumarique et maléique . . C8H408.

— citraconique et isomères . C10H6O8.

— pyromucique et isomères . C12H808.

— . camphorique et isomères . G20!!16^.

Troisième famille : GînH2,1-608.

Acide acétylénodicarbonique . . C8H2Os.

— aconique . C‘°H408.

— muconique . . . . . G12H608.

Quatrième famille : C2"II5n 80*.

Cinquième famille : Ca,lHSn 10Os, (Série aromatique.)

Acide phalique et isomères. 1 . . C18H608.

— uvitique et isomères . C18H808.

— cumidique et isomères ... ; . . CMH1008.

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