ACÉTATE D’ARGENT

C4H3Ag04.

C2H3Ag03.

On le prépare aisément par double décomposition, suivant Wetzlar, en mêlant des solutions concentrées de nitrate d’argent et d’acétate de soude; la masse, comprimée dans un nouet de linge, est purifiée par cristallisation dans l’eau bouillante. On l’obtient encore en dissolvant le carbonate d’argent dans l’acide acétique étendu.

Ce sont des lames nacrées, flexibles, noircissant à la lumière; densité à 15 degrés = 3,128 (Liebig et Redtenbacker).

Ce sel ne dissout que dans 100 parties d’eau froide ; il est assez soluble dans l’eau bouillante.

Les dissolutions chauffées, à 175 degrés envase clos, donnent de l’acide acétique, du gaz carbonique pur, de l’argent cristallisé et de l’argent filiforme; elles sont relativement stables, car après cinquante heures de chauffe, il reste encore de l’acétate indécomposé (Riban).

L’hydrogène libre et d’autres corps métalliques réduisent l’acétate d’argent avec dépôt de métal.

Le chlore produit avec lui une vive réaction; il se forme, en même temps que du chlorure d’argent, du chlorure de chloracétyle, résultant de l’action du chlore sur l’anhydride acétique qui prend d’abord naissance (Krutwig).

Le brome donne du bromure d’argent, de l’acide carbonique et très probablement du bromure de méthyle (Borodine). L’iode donne lieu à une réaction violente accompagnée de la formation d’acétate de méthyle, d’acide acétique, d’acide carbonique, d’acétylène et d’hydrogène (Birnbaum).

L’iodure de cyanogène produit de l’acide cyanacétique (Schützenberger). Lorsqu’on chauffe une dissolution d’acétate d’argent avec du soufre divisé, il se forme de l’acide acétique et du sulfure d’argent. Cette réaction commence même à froid (Filhol et Senderens).

, ACÉTATE d’ARGÉNT DIAMMONIACAL.

C4H304Ag(AzH3)2. En atomes : C2H303Ag(AzH3)2.

Cette combinaison prend naissance, d’après M. A. Reychler, lorsque l’on chauffe l’acétate d’argent avec de l’alcool ammoniacal et que l’on ajoute de l’éther à la solution filtrée ; on l’obtient encore en chauffant l’acétate d’argent dans un courant de gaz ammoniac sec ; l’absorption du gaz est très rapide et accompagnée de dégagement de chaleur.

L’ammoniaque est cependant assez faiblement retenue dans ce composé, car l’aldéhyde ajoutée à sa solution aqueuse s’en empare et il se dépose de l’acétate d’argent. Mais est-ce bien l’aldéhyde qui détermine le départ de l’ammoniaque ou bien la combinaison était-elle, au préalable, dissociée dans la dissolution ?

M. Reychler représente la constitution de ce sel par la formule suivante :

/AzH2

CH3 G — OAzH4 . ,\OAg.

On n’a pas réussi à former un acétate d’argent monoammoniacal.

ACÉTATE DE RHODIUM.

Rh203,3C4H303 + 5 HO.

On le prépare en dissolvant le sesquioxyde de rhodium, récemment précipité, dans l’acide acétique; la solution est jaune; évaporée au bain-marie, elle for.me une masse amorphe, transparente, jaune orange, fragile, non déliquescente, so^ lubie dans l’eau et l’alcool (Claus).

BIBLIOGRAPHIE