VI

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Riban. — Pouvoir rotatoire de l’acide valérique actif. Bull. Soc. chim., XIV, 98, et XV, 3. Righini. — Valérate de bismuth.

Salvetat. — Acide valérianique dans les résidus delà préparation du safran. An», chim.» phys. [3], XXV, 337.

Saur. — Synthèse de l’acide méthyléthylacétique. Deuts. chem. Gesells. (1874), 691, et Bu Soc. chim., XXV, 301.

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Schlieper. — Acide valérique dans l’oxydation des matières animales. Ann. Chem. \i.Phurm” HX, 1.

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— Acide nitrovalérique (oxydation de la caprone). Deuts. chem. Gesells. (1872), 597, et Bull. Soc. chim., XVIII, 313.

— Voy. Berendes.

— Acide bibromométhyléthylacétique. Deuts, chem. Gesells. (1879), 252.

Schmidt et Sachtleben. — Préparation de l’acide valérique normal. Deuts. chem. Gesells. (1878), 731, a.

— Identité des dérivés de l’acide isopropylacétique avec ceux de l’acide valérique ordinaire. Deuts. chem. Gesells. (1877), 2226, b; ibid. (1870), 1828, 6; aussi J Liebig’s Ann., CXCIII, 87, et Bull. Soc. chim., XXXII, 152.

Schneider.— Acide valérique normal (propylacétique). Zeitschr. f. Chem. (1869), 342; Bull. Soc. chim., XIII, 157.

Stalmann. — Sels de baryte de l’acide valérique naturel et de l’acide dérivé de l’alcool de fermentation. Ann. Chem. u. Pharm., CXLVII, 129, et Bull. Soc. chim., X, 406.

Tromsdorff. — Acide valérique dans la valériane. Ann. chim. u phys. [2], LIV, 208 ; et Am. Chem. u. Pliarm., VI, 76.

Ulrich. — Acide thiovalérique. Ann. Chem. u. Pharm., CIX, 281.

Veiel. — Oxydation de l’acide valérique. Ann. Chem. u. Pharm., CXLVIII, 160, et Bull. Socchim., XII, 275.

Wingkler. — Acide valérique dans l 'Athamanta oreoselinum. Rep. der Pharm., XXVII, 169 Wittstein. — Valérates. Ja'iresb. (1817-1848), 557.