C4H303)3T103 + 3 HO

L’acétate de thallium se dissout à l’ébullition dans l’acide acétique concentré, sans dégagement d’oxygène ou d’acide carbonique. Eu décantant avec soin, on a un liquide clair, légèrement jaunâtre, qui, évaporé jusqu’à consistance épaisse, dépose des cristaux volumineux, incolores, se présentant sous forme de larges tables appartenant au système du prisme rhomboïdal droit.

Abandonnés à l’air libre, ils se décomposent rapidement à leur surface, en perdant de l’acide et en se colorant en brun. Une température de 50 degrés hâte beaucoup cette décomposition, qui est à peu près complète à 100 degrés : le résidu est du peroxyde de thallium noir, en partie réduit à l’état de protoxyde.

Traité par l’eau, ce sel est immédiatement décomposé en ses éléments, peroxyde de thallium et acide acétique (Ed. Willm).

ACÉTATES DE BARYTE.

1° Acétate neutre de baryte.

Équiv . C4H3Ba04.

Atom . (C2H302)2Ba.

On l’obtient en traitant par l’acide acétique le carbonate de baryte ou une dissolution de sulfure de baryum. Le liquide, concentré à une douce chaleur, dépose des prismes aplatis, contenant 1 équivalent d’eau de cristallisation, (Buchholz), dont la densité est 2,19 (Bôdecker).

Il se forme des prismes rhomboïdaux obliques, à 3 équivalents d’eau, isomorphes avec l’acétate de plomb, en refroidissant à zéro une solution moins concentrée. Densité de ces cristaux, d’après Schrôder, 2,018 (Mitscherlich, Brooke, Bernhardi, Rammelsberg, Schlieper).

Les cristaux d’acétate de baryte s’effleurissent à l’air; ils ont une légère réaction alcaline. Ils se dissolvent dans 1,2 partie d’eau froide et dans 1,1 partie deau bouillante, ainsi que dans 100 parties d’alcool froid et dans 67 parties alcool bouillant. L’alcool absolu ne les dissout pas (Buchholsz, Schlieper).

Densités des solutions d’acétate de baryte à 17°, 5 (B. Franz).

mctclop. chim. 12

lî8 ENCÏGC0BÉBIE CUDKQUE.

Les dissolutions: aqueuses de ce sel sont partiellement décomposées par un courant d’acide carbonique, il se forme un précipité de carbonate et de l’acide acétique libre (Mohr).

L’acétate de baryte donne, à la distillation, de l’acétone et du carbonate' de baryte (Chennevix). Distillé avec du soufre, il engendre du sulfure de divinyle (Pfankuch).

M. Richter emploie l’acétate de baryte dans la fabrication de l’acide acétique en. rem placement de l’acétate, de chaux..

2°' SesquiacéMe de baryte.

Équiv ........ 2ClH3Ba0‘,GiH40*.

Alom . (G2R3Qî)2Ba,,GslHiiOî..

Cë sel s'obtient très facilement en dissolvant, à chaud, de. l’acétate de baryte dans de l’acide acétique étendu, ou bien encore en mélangeant à volumes égaux deux solutions saturées d’acétate de baryte faites, l’une dans l’eau, l’autre dans l’acide acétique; le mélange reste parfois quelque temps en surfusion et. finit par se prendre en une masse d’aiguilles soyeuses, semblables au triacétate de soude.

Ces cristaux contiennent : 7 HO de. cristallisation. (Roser), 9 HO (Beil) et 8 HO (Yilliers). Ils perdent dans le vide, ou par la chaleur, de l’eau et de l’acide acétique. Ils attirent. l’humidi té de l’air et sont très solubles dans l’eau (Fehling).

C’est le seul acétate acide de. baryte que l’on ait pu obtenir jusqu’à ce jour.

AËÉTONHQHATE DE BARYTE'.

BaQAzQ5,BaOC1H303 + 4H202.

Azû3

M. Lucius prépare, ce composé en dissolvant un excès de nitrate de baryte dans une solution chaude et concentrée d’acétate de baryte. Par refroidissement il se dépose d’abord du nitrate, puis des prismes orthorhombiques du. sel double, longs de plusieurs centimètres. Il est probable que le sel est partiellement décomposé dans ses dissolutions, car, d’après Ingéniions, il se diffuse- dans le rapport, de 1 molécule d’acétate pour lmol,34 de nitrate.