C4H3(U2 02)04], C4H3K04 + 2 HO

Beaux prismes jaunes, appartenant au système létragonai, isomorphes avec le sel d’argent correspondant, ils perdent leur transparence avec le temps. L’eau froide dissout ce sel facilement; par l’ébullition, on obtient un dépôt d’uranate de potasse. L’acétate d’urane et de potasse perd son eau à 275 degrés' par la calcination, il se transforme en uranate de potasse rouge orangé (Wertheim).

Acétate d'urane et de soude.

2 [C4H3(U202)04],C4H3Na04.

Ce sel, déjà obtenu par Duflos, ne contient pas d’eau de cristallisation, et cristallise en tétraèdres réguliers; les angles sont tronqués et offrent les faces du dodécaèdre rhomboïdal (Wertheim).

A l’état solide, il dévie le plan de polarisation de la lumière de 4 degrés sous une épaisseur de 2mm,256 (Marbach).

Il est phosphorescent (E. Becquerel).

Acétate d'urane et d’ammoniaque.

2 [C4H3(U202)04] ,C4H3(NH4)04 + 3 H202.

La solution de ce sel, évaporée en consistance sirupeuse, fournit des aiguilles jaunes, minces et soyeuses qui sont très solubles. Elle n’est pas décomposée par l’ébullition. Pendant la préparalion, on doit avoir soin que l’acétate d’ammoniaque soit en excès; sinon, on est obligé d’ajouter de temps en temps de l’ammoniaque à la liqueur durant l’évaporation (Wertheim).

Acétate d'urane et de baryte.

2[C4H3(U203)04]C4H3Ba04 + 3H20!.

Paillettes jaunes et soyeuses, très solubles. Il perd son eau à 275 degrés et laisse, par la calcination, un résidu brunâtre d’uranate de baryte (Wertheim).

Acétate d’urane et de chaux.

2 [C4H3(U202)04]C4H3Ba04 +4 H202.

Obtenu en mêlant, dans les rapports voulus, les solutions des deux sels composants et acidifiaut par l’acide acétique. Cristaux jaune de soufre, appartenant au système rhomboïdal droit, inaltérables à l’air. Ils perdent leur eau à 200 degrés (Weselsky).

Acétate d'urane et de strontiane.

2 [C4H3(U202)04]C4H3Sr04 + 3H'202.

Préparé comme le précédent; cristaux jaunes, quadratiques, avec faces hémiédriques (Weselskv).

Acétate d’urane et de magnésie.

2 [C4H3(U202)04]C4H3Mg04 + «HO.

Ce sel peut cristalliser avec des proportions d’eau différentes. Wertheim l’a obtenu, en beaux prismes rectangulaires jaunes, terminés par les faces de l’octaèdre et contenant 8 équivalents d’eau, en abandonnant sa dissolution chaude au refroidissement, ou mieux à l’évaporation spontanée.

M. Waselsky l’a obtenu avec 12 équivalents d’eau ; il est alors efflorescent. Placé sur l’acide sulfurique, il donne le sel à 6 équivalents d’eau décrit par Rammelsberg.

L’acétate d’urane et de magnésie, soumis à la calcination, laisse pour résidu de l’uranate de magnésie jaune brunâtre.

Acétate d’urane et de manganèse.

2 [C4H3(l)202)04]C4H3Mn04 + 6H202.

Cristaux efflorescenls, appartenant au système du prisme rhomboïdal droit (Weselsky).

Acétate d’urane et de zinc.

2 [C4H3(U202)04]C4H3Zn04 +wHO.

Wertheim le décrit comme formant des cristaux jaune clair et contenant «équivalents d’eau, qu’il perd à 250 degrés. Calciné, il donne un mélange uranate de zinc et d’oxyde uranoso-uranique, la baryte produit dans ses issolutions un précipité d’ uranate de zinc pur.

U après Weselsky, l’acétate d’urane et de zinc contient 7 équivalents d’eau et cristallise dans le type du prisme rhomboïdal droit.

Acétate d’urane et de nickel.

2[C4H3(U202)04]C4H3Ni04+7 HO.

Cristaux du type rhomboïdal droit, inaltérables à l’air ; il ne perd complèteent son eau qu’à partir de 180 degrés (Weselsky).

Acétate d’urane et de cobalt.

2[C4H3(U203)04]C4H3Co04+ 7HO.

1 Cristaux brun verdâtre, isomorphes avec ceux du sel précédent (Weselstj, Grailich).

D’après Rammelsberg, ce sel jaune brun ne contient que 6 équivalents d’eau de cristallisation, qu’il perd presque entièrement, à 130 degrés, en devenant violet.

Acétate d’urane et de cadmium.

C4H3(U202)04,CiH3Cd0i + 5IIO.

Isomorphe avec le sel de magnésie, quoique sa composition soit différente et comparable à celle du sel de plomb de Wertheim.

Il est dichroïque comme le sel de magnésie (Weselsky).

Acétate d’urane et de plomb.

C4H3(U202)04,C4H3Pb04 + 3 H202.

Comme le sel de cadmium, il diffère des autres acétates doubles en ce qu’il est formé par l’union de molécules égales des deux acétates simples.

Wertheim l’obtient, en groupes d’aiguilles d’un jaune très clair, en concentrant une dissolution acidulée d’acétate d’urane et d’acétate de plomb à parties égales ou avec excès d’acétate d’urane.

Les cristaux perdent leur eau de cristallisation à 275 degrés et donnent, par la calcination, un uranate de plomb brun.

Acétate d’urane et de cuivre.

2 [C4H3(U202)04]C4H3Cu04 + 2H202.

Cristaux rhomboédriques verts, transparents et brillants, se déposant d’une solution des deux acétates (Rammelsberg).

Acétate d’urane et d'argent.

2 [C4H3(U202)04]C4H3Ag04 + H202.

Ce sel est d’une couleur verdâtre; il cristallise sous la forme de beaux pris»® rectangulaires, avec les faces de l’octaèdre à base carrée, qui perdent bien leur transparence. Il se dissout aisément dans l’eau froide sans décomposé ’ mais l’eau bouillante le détruit et il se dépose de l’uranate d’argent rouge-

même phénomène se produit dans la préparation du sel, si le liquide n’est pas suffisamment acidulé.

Il ne perd son eau qu’à 275 degrés en devenant brun; à la calcination, il laisse de l’uranate brun d’argent, mêlé à une trace de charbon.