‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 12 sur 402 · I. — Acide propylpaeaconique · texte numérisé non relu

I. — Acide propylpaeaconique

Équiv. . . C‘6H“0».

Atom . . . C*H«0* = CH3.C(CO®H).CH3(C3H’)

O - -io.

Obtenu par Alb. Schmidt au moyen de l’aldéhyde butylique et de l’acide succinique :

Il cristallise dans l’eau, par refroidissement, en amas arborescents, et par évaporation lente, ou dans la benzine bouillante, en lamelles concentriques, grasses au loucher, fusibles à il ne passe pas avec la vapeur d’eau. Il

Lt à peine soluble dans le sulfure de carbone, très soluble dans le chloroforme.

Soumis à la distillation sèche, il donne un liquide huileux, jaunâtre, contenant un peu d’heptolactone, C**H*®0*; un acide monobasique non saturé, de même formule; un acide bibasique, l’acide propylitaconique,

Le propylparaconate de baryum n’a pas été obtenu à l’état cristallisé.

Le sel de calcium, C‘®H‘‘Ga0®-|-H-0-, cristallise par concentration en mamelons durs.

Le sel d'argent, G‘®H“AgO®, cristallise par le refroidissement en aiguilles, qui sont volumineuses lorsque l’évaporation est lente.

En saturant l’acide à l’ébullition par un lait de chaux, on obtient le propylitamalate de calcium :

Cl®H^2Ca20l» + 5H30^

sel assez soluble, qui se dépose dans le vide en un amas d’aiguilles remplissant tout le liquide.

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