C’H»C10‘= (CH3)^C.CI(CO-H).CH

se rencontre dans les eaux mères de l’acide a. 11 se forme encore, en plus grande quantité, lorsqu’on fait passer un courant de chlore dans une solution aqueuse d’acide téraconique (Frost).

Il cristallise dans l’alcool en prismes orthorhombiques qui fondent à 168 degrés, en se décomposant. Il est plus soluble dans l’eau que son isomère; il se dédouble à l’ébullition avec l’eau en acide chlorhydrique et en acide térébique.

Acide ^-brornotérébique.

Équiv... C**HiîBr08.

.Uoin. . . C^H'^BiO^ = (CIP/-C.CBr(COni).CIF (I - CO.

Obtenu par Frost en ajoutant une molécule de brome dans de l’acide téraconique dissous dans 2 parties d’eau.

Il cristallise dans l’éther en gros cristaux qui fondent à 151 degrés, en se décomposant. Il est peu soluble, dans la benzine, le chloroforme et le sulfure de carbone, assez soluble dans l’éther. Sa solution aqueuse, à l’évaporation, se dédouble en acide bromhydrique et acide térébilénique. L’amalgame de sodium le convertit en acide térébique (F.).

-YCIDE DE HJELT.

Équiv...

.Vtom . . . C'H‘5'05 = CH^GHjOHj.CH^CHfCO^Hj.CIP.CO^H.

L’acide allylsuccinique, C*H®(C®IP)0*, se dissout dans l’acide bromhydrique concentré; en étendant d’eau et en faisant bouillir la solution, l’éther enlève

ACIDlîS ORGANIQUES. 2179

un liquide huileux, cristallisable dans le vide, l’acide carbocaprolaclonique, isomérique avec l’acide térébique.

Le sel de baryum, C“H"BaO®, obtenu au moyen du carbonate de baryum, est transformé par la baryte bouillante en oxyacide, dont le sel barytique est amorphe et insoluble dans l’alcool. L’acide libre, n’a pas été obtenu à

l’état libre.

Acide carbocaprolaclonique.

Équiv. . . C“H*oO*.

.4tom . . . = CHa.CH.CH^CH.CirLCO^H

ü - do.

C’est l’anhydride de l’acide précédent. Hjelt l’a encore obtenu en chauffant à son point de fusion l’acide dicarbocaprolactonique, :

11 cristallise dans l’alcool en prismes fusibles à 68-69 degrés et distille vers i60 degrés, presque sans décomposition. Il est peu soluble dans l’éther.

Son dérivé bromhydrique est instable et se décompose déjà par dessiccation sur la chaux. Il en est de même du dibromure, qui perd facilement une molécule d’acide bromhydrique et qu’on obtient en bromurant la solution chloroformique. C’est un liquide huileux, qui donne à l’analyse des nombres intermédiaires entre C^H'^Br-O** et C“lI'’BrO*.

Le sel de baryum-, C“H''’BaO% obtenu en saturant l’acide lactonique par le carbonate de baryum, est soluble dans l’alcool (lljelt).

BIBLIOGRAPHIE