‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 14 sur 402 · C16HI · texte numérisé non relu

C16HI

Il a été obtenu à l’état d’anhydride par Knul Strôm, en faisant réagir l’éthylate de sodium sur le butyrolactone, d’après la méthode de Fittig. Le rendement est faible, parce qu’il y a simultanément formation de y-oxéthylbutyrate de sodium par fixation d’éthylate sodique sur le butyrolactone. Après avoir

ENCïCLOP. CHIM.

chassé l’alcooi au bain-marie, on épuise le produit, par l’éther absolu, lequel laisse à l’évaporation un résidu qu’on purifie par plusieurs cristallisations dans l’éther.

La soude convertit à chaud cet anhydride en sel sodique de 1 acide correspondant.

L’acide oxétone-carbonique cristallise dans l’eau en aiguilles qui fondent à 156 degrés ; à une température plus élevée, il se dédouble en oxétone et gaz carbonique, dédoublement qui se manifeste lorsqu’on fait bouillir sa solution aqueuse.

Le sel de calcium, C‘®H"CaO®, est amorphe, soluble dans l’eau, peu soluble dans l’alcool.

Le sel de baryum présente les les mêmes caractères.

Le sel d’argent, C*®H"AgO®, cristallise par le refroidissement en petites aiguilles (S.).

Anhydride oxétone-carbonique.

Équiv... CdeHioQs.

Atom . . . CH^.CH^O

i - î = (i - do.

Il cristallise dans l’éther en petites rosettes, solubles dans l’eau chaude, la benzine et l’alcool, déliquescentes dans la vapeur de chloroforme ; il est peu soluble à froid dans l’éther. Il fond à 86°,5.

Traité par les acides étendus, il se transforme lentement en oxétone, par perte d’acide carbonique.

h’ oxétone, C“H*W, en atomes :

CHLCHLCH^ GHLCH-'CH®

est un corps mobile, réfringent, encore liquide à —17 degrés, doué d’une odeur agréable de menthe. Il est plus léger que l’eau et soluble dans 12 à 15 parties d’eau froide. Il distille à 159'>,4 et passe facilement avec la vapeur d’eau. Il réduit le nitrate d’argent ammoniacal. Traité par l’acide bromhydrique concentré, vers zéro, il donne un bromure qui cristallise en lames fusibles à 34%5, et qui reproduit son générateur sous l’influence de l’eau bouillante ou des solutions alcalines.

L’acide ^-oxéthylbutyrique, est un liquide qui distille à 231 degrés,

et que l’acide chlorhydrique convertit en acide y-chlorobutyrique.

Le sel de baryum, C®H’BaO“, est gommeux.

Le sel de calcium, C«H^CaO'= -f 2IPÜ2, cristallise en rosettes.

Le sel d’argent, C®H'AgO®, est amorphe (Strôm).

ACIDE ISOBUTYLPARACONIQUE.

Équiv... C‘W‘08.

Atom . . . CSH‘*0* = CH3.C(CO*H).CH(C*H») i - CO.

Schneegans l’a obtenu synthétiquement en faisant réagir l’aldéhyde amylique sur l’acide succinique.

Il cristallise dans l’eau en aiguilles soyeuses, peu solubles à froid, solubles dans l’alcool, l’éther, le chloroforme; il fond à 124-125 degrés et peut être sublimé en lamelles brillantes. Il donne à la distillation de l’acide iso-octylénique, liquide huileux, insoluble, passant à la distillation à 231-232 degrés.

L’isobutylparaconate de calcium, C*®H*®CaO®-)-H^O% est eu petites aiguilles, solubles dans l’eau et dans l’alcool.

Le sel de baryum, G‘®H*’BaO**-l-3Aq, cristallise en prismes orthorhombiques (Gehrenbeck), solubles dans l’alcool.

Le sel d’argent est un précipité blanc, anhydrique, très stable.

A chaud, l’acide isobutylparaconique engendre avec les bases des isobutylitamalales, en général moins solubles que les sels dont ils dérivent par hydratation. L’acide libre cristallise dans l’eau en amas concentriques, fondant vers 140 degrés, avec production d’anhydride.

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