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Lorsqu’on fait réagir l’aldéhyde amylique sur l’acide pyrotartrique ordinaire, il se forme simultanément deux acides tartroniques isomères, acides méthylparaconiques substitués, ce qui tient vraisemblablement à sa constitution dissymétrique. On les trouve dans le résidu de la distillation avec l’eau du produit de la réaction.

1” Acide a. — Il domine dans le mélange. On le sépare par dissolution dans l’éther et addition de sulfure de carbone (Feist). Il se sépare en petites aiguilles, l’acide |3 restant dans le résidu, avec un peu d’acide a.

Il cristallise par le refroidissement de sa solution aqueuse en lamelles nacrées, fusibles k 14^2 degrés, insolubles dans la ligroïne et le sulfure de carbone, solubles dans l’alcool, l’éther, le chloroforme, la benzine chaude ; cette dernière l’abandonne en aiguilles.

A la distillation sèche il fournit de l’isobutÿlène, qui passe à 111»,5 ;

du métbylisobutylbutyrolaclone, ainsi qu’une petite quantité d’un

acide huileux, l’acide a-isononylénique,

Le sel de calcium <x est en cristaux confus, retenant une molécule d’eau de cristallisation.

Le sel de baryum, + H'^OS est en petites aiguilles feutrées.

Le sel d’argent se dépose de sa solution aqueuse en cristaux grenus, très stables.

2“ Acide p. — Cet acide, difficile à purifier, fond vers 83 degrés; il est très soluble dans la benzine, qui l’abandonne à l’évaporation en longs prismes incolores, clinorhombiques.

Le sel de calcium p, C^‘’H‘“CaO®-|-H®0^ est en cristaux plumeux.

Le sel de baryum, C-“H‘°BaO® + 2H^O^, cristallise dans le vide en aiguilles déliées.

Le se/ d’argent est un précipité blanc, qui fond dans l’eau bouillante avant d’entrer en dissolution.

Saturés à chaud par les bases, les acides a et [3 engendrent des méthylisobutylitamalates isomériques, a et [3.