C‘3H“H5 = (CH30)3.C6HLCH ; CH.CO^H
a été obtenu par Will et Tiemann en saponifiant l’étber métbylique correspondant, en solution alcoolique, par l’bydrate de potassium; on ajoute de l’acide cblorbydrique et on fait cristalliser le précipité dans l’alcool étendu.
L’acide triméthylesculétique est sous forme d’aiguilles fusibles à 168 degrés, solubles dans l’eau cbaude, très solubles dans l’alcool, l’étber, la benzine et l’acide sulfurique. Ses solutés aqueux, neutralisés par l’ammoniaque, précipitent par les sels de zinc, de cuivre, de plomb et d’argent. II doit fournir par oxydation un acide trimétboxybenzoïque.
L’éther méthylique, se prépare en évaporant à sec 5 parties
de dimétbylesculétine avec une solution contenant 2 parties d’bydrate de
ACIDES OnCANIQUES. 2619
sodium - on traite le résidu par 7 parties d’iodure de méthyle; on dissout dans l’eau le produit de la réaction et on épuise par l’éther la solution alcaline. A l’évaporation, il reste un liquide huileux qui se solidifie et qu’on purifie par cristallisation dans l’alcool étendu. Il est alors en beaux prismes, à éclat vitreux, légèrement jaunâtres, fondant à 109 degrés. Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine et le chloroforme.
ACIDES TRIÉTHYLESCULÉTIQUES.
Équiv. . . = C‘8H2(CT[^)30*.
Atom . . . = (C2H50)3.C6H2.C3H3.C02H.
1“ Acide a.
Obtenu par Will en saponifiant par la potasse alcoolique l’éther éthylique correspondant.
Il cristallise en prismes fusibles à 102-103 degrés. Chauffé à son point d’ébullition, ou traité à chaud par l’acide chlorhydrique, il se transforme en son isomère (3; il donne avec les sels métalliques des précipités semblables à ceux que fournit ce dernier. L’amalgame de sodium en excès le convertit en acide triéthoxyphénylpropionique,
Véther éthylique, qui se prépare comme le dérivé (3, mais
en évitant l’emploi d’un e.xcès d’iodure d’éthyle, est en prismes fusibles à 51 degrés: chauffé au-dessus de 230 degrés, il se transforme en son isomère j3. Il est insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool, l’éther et la benzine (W.).
2” Acide p.
L’acide p-triéthylesculétique s’obtient en saponifiant son éther éthylique par la potasse alcoolique.
Il est en cristaux argentins, fusibles à 144 degrés, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool, l’éther et la benzine.
Sa solution ammoniacale neutre donne les réactions suivantes :
Nitrate de plomb : précipité jaune, soluble à chaud.
Nitrate de mercure : précipité blanc jaunâtre.
Chlorure mercurique : précipité jaune verdâtre.
Sulfate de cuivre : précipité vert bleu.
Nitrate d’argent : précipite blanc, noircissant à chaud (W.).
L’éther ^-triéthylesculétique, C*H‘(C^'’H^‘’0*'’), se prépare en évaporant au bain-marie une molécule de diéthylesculétine avec deux molécules de soude en solution aqueuse; on chauffe ensuite le résidu au bain-marie, pendant six
heures, avec deux molécules d’iodure d’éthyle. On chasse l’alcool, on reprend le résidu par la soude faible et on épuise par l’éther. A l’évaporation, il se dépose des lamelles brillantes, fusibles à 75 degrés, bouillant sans altération au-dessus de 360 degrés. Il est insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool, l’éther et la benzine.
