C12H120* = (CH30)AC<*H2(C3H5).C02H

BIBLIOGRAPHIE

DES .tCIDES C-‘H*®0*“. •

bülow. — Éther de l’acide benzylacéto-acétique. Soc. cliim., XLVII, 600.

Rügheimer. — Sur l’acide phcnylsuccinique. Soc. cliim., XXXVI, 473,

Wassermann. — Recherches sur l’acide méthyl-eugénitique. Soc. chim., XXVU, 147 ; XXXII, 3.

Weltner. — Action de l’acide phénylbromacétique sur l’éther acétylacétique. Soc. chim., XLIII, 336.

ACIDES et

ACIDE BENZYLACÉTO-SUCCINIQUE.

Équiv. . . C28H“0‘» = C8H*(C*H303)(Ci‘H')(0*)(0‘).

Atom . . . G«H“05 = CIF.C0.C(C7H’)(G0^H).CUAC02H.

L’éther diélAÿiigMe, 2C*H*(C-®H‘*0^“), a été préparé synthétiquement par Conrad en faisant réagir l’éthylate de sodium et le chlorure de benzyle sur l’élher acétylsuccinique.

Cet éther bout à 310 degrés; sa densité est de 1,088 à 15 degrés, rapportée à l’eau à 16‘’,5. Il doit fournir des produits de décomposition analogues à ceux des éthers éthylacétylacétiques (C.).

ACIDE PHÉA’ACYLISO-.AMYLMALONIQÜE.

Équiv.. . C^SH^ooio = C8H*(Ci*fF02)(C‘»H“)(0*)(0‘).

Atom . . . Cioh^oQs = C«H5.GO.ClP.C(C*iH“) : (CO^H)*.

SïN. — Acide ^-benüoijl-a.-iso-amijlisosuccinique.

On fait réagir le bromométhylphénylacétone (bromure de phénacyle), sur le dérivé sodé de l'éther amylmalonique :

2C*H*[C«H2Na(G‘<'H“)0«] + G‘8Il'Br0^ = NaBr + “2 C‘H*(G3*H200«).

En saponifiant cet éther éthylique par la potasse alcoolique, on obtient l’acide libre, qu’on purifie par cristallisation dans un mélange d’alcool absolu et de benzine (Paal et Hoffmann).

L’acide phénacyliso-amylmalonique est soluble dans l’alcool et dans l’éther. Il fond à 160 degrés; chauffé un peu au-dessus de son point de fusion, il se dédouble nettemejit en gaz carbonique et en acide phénacyliso-amylacétique ou ^-benzol-a-iso-amylpropionique, corps insoluble dans l’eau, qui cristallise dans un mélange d’alcool et de ligroïne en feuillets blancs, fusibles à 103 degrés.

ENCÏCLOP. CHIM. 168

Chauffé avec un excès de poudre de zinc, l’acide phénacyliso-amylmalonique donne une petite quantité d’un carbure distillant à 245-255 degrés, ayant la composition d’un octylbenzène, en atomes :