C6H5(GH^)5.CH

Traité par l’amalgame de sodium à 4 pour 100, en solution alcoolique, il se transforme en acide P-phényl-p-oxy-a-isoamyléthylmalonique,

On sait que les acides y-acétoniques se transforment en dérivés du thiophène sous l’influence des sulfures de phosphore, et que le rendement est d’autant plus faible que le poids moléculaire de l’acide est plus élevé : l’acide phényllévulique donne 30 pour 100 de phénylméthylthiophène; l’acide benzoylisosuccinique n’en donne que 10 pour 100; avec l’acide benzoyléthylisosuccinique, il ne se forme que des traces de dérivé thiophénique, et l’acide phénacyliso-amylmalonique n’en fournit pas du tout (P. et H.).

Conrad. — Faits pour servir à la synthèse des acides gras phénylés : acide benzylacéto-succinique. Soc. chim., XXXll, 57.

Hoffmann et Paal. — Contribution à l’étude des acides y-acéloniques : acide phénacylisoamylmalonique Soc. chim. |3], V, 963.