degrés (W

L’éther diéthylique, 2 est en prismes quadratiques, fusibles

à 100-101 degrés (W.).

ACIDE O-BENZOPHÉNOiNE-DICARBONIQUE.

Équiv... C^OHiW».

Atom . . . C‘5H‘«0‘“ = C0(C6HLC02H)s.

On chauffe pendant trois heures, au bain-marie, une solution de 10 parties d’anhydride de l’acide benzhydryldicarbonique et 5 parties de soude dans 200 parties d’eau, avec une solution saturée à chaud contenant 6,5 parties de permanganate de potassium; ou encore, on oxyde avec le même réactif, en solution alcaline, l’acide o-diphénylméthane-dicarbonique (Graebe et Juilliard).

L’acide o-benzophénone-dicarbonique est en cristaux peu solubles à froid dans l’eau, davantage dans l’alcool, l’éther, l’acide acétique. Il fond à 150 degrés, en se décomposant et en se transformant complètement en anhydride vers

200 degrés; le permanganate l’oxyde lentement et le transforme finalement en acide phtalique.

Il se combine à la phénylhydrazine et à l’hydroxylamine.

Le sel de baryum, C^“H®Ba®0“’-|-5H^O^, se dépose en prismes brillants, dont 0,236 exigent 100 parties d’eau à 13 degrés pour se dissoudre. Chauffé au rouge, ce sel dégage de l’anthraquinon.

L’éther diméthylique, 2C®H^(C®“H*“0*“), se prépare en faisant réagir le gaz chlorhydrique sur une solution de l’acide dans l’esprit de bois. Il est en lamelles très solubles dans l’alcool, fusibles à 85-86 degrés (G. et J.).

. L’éther éthylique, 2 C*H*(C^“H*®0‘“), est en longs prismes monocliniques, fusibles à 73-74 degrés.

Anhydride benzophénone-dicarbonique.

Équiv...

Atom... C«HS0* = i0LC6H‘.C.C8H*.Î0=.

Il se forme lorsqu’on chauffe l’acide au-dessus de son point de fusion; ou encore lorsqu’on fait bouillir pendant longtemps une solution aqueuse de l’acide, à laquelle on ajoute une solution alcoolique saturée d’acide et additionnée de son volume d’acide cblorhydrique concentré.

Il cristallise dans l’alcool en aiguilles fusibles à 212 degrés, sublimables sans décomposition. Il est peu soluble dans l’alcool, davantage dans la benzine et le chloroforme, insoluble dans l’eau et dans l’éther. |

Ig^L’ammoniaque aqueuse ne le dissout pas, mais avec un soluté alcoolique on obtient deux acides fusibles à 251 et 284 degrés. Il se dissout à l’ébullition dans la lessive de soude et plus facilement dans le carbonate sodique pour reproduire son générateur. En solution acétique, la limaille de zinc le transforme en anhydride benzhydroldicarbonique, tandis que l’acide iodhydrique à 170 degrés donne par réduction l’acide diphénylméthane-dicarbonique, en présence d’un excès de phosphore et en chauffant à 190 degrés, la réduction est complète et on obtient l’hexaméthylanthracène, Chauffé

avec de l’acide sulfurique fumant, vers 190 degrés, il fournit de l’acide anthraquinon-sulfoné, que la potasse fondante convertit en alizarine,

Comme son générateur, il s’unit à l’hydroxylamine et à la phénylhydrazine (G. et J.).

ACIDE BENZOPHÉNONE-P-DICARBONIQUE.

Équiv. . . CsoRioO*».

Atom . . . C*5H*<>05 = CO(C6H*.CO®H2).

Tandis que le sel de calcium de l’acide m-cyanobenzoïque fournit à la distillation sèche du benzonitrile et du m-dicyanure de benzine, celui de l’acide

p-cyanobenzoïque donne du benzonilrile et un acétone, le p-dicyanobenzophénone. Ce corps, qui fond à 204“,5, est soluble dans l’alcool, l’éther et une grande quantité d’eau. Traité par la potasse alcoolique, il est saponifié et fournit l’acide benzophénone-p-dicarbonique.

Cet acide ressemble beaucoup à l’acide téréphtalique. Il est cristallin, sublimable avant fusion et si peu soluble dans l’eau qu’il en exige 50000 parties environ pour se dissoudre.

h’éther diméthylique, 2 C®HXC^‘’H“’0*‘’), cristallise en longues aiguilles fusibles à 138 degrés, tandis que l’éther méthylique de l’acide téréphtalique fond à 140 degrés et cristallise en prismes.

Le sel d’argent, C^offAg^O*"-]- 2 AgO, est sous forme d’un précipité blanc, insoluble dans Teau (B.).