ACIDE DE WEILER

Équiv... C^OH^O^

Atora . . . C‘5H">05 = C0(G6H*.C0®H)L

Il a été observé par Weiler dans l’oxydation du diméthylphénylméthane au moyen du mélange chromique ; il est accompagné d’acide toluylbenzoïque, C^“H*®0®, lorsqu’on opère de la même manière sur le diméthylbenzophénone, C^"H“0*. C’est évidemment un acide benzophénone-dicarbonique, mais Weiler ne paraît pas Tavoir obtenu à l’état de pureté parfaite.

L’acétone dicrésylique, obtenu synthétiquement par Ador et Crafts avec J’oxychlorure de carbone et le toluène, fournit à l’oxydation deux acides qu’on peut séparer en passant par les sels potassiques : le premier, qui a pour formule C30H120®, est l’acide crésylbenzoïque, fusible à 228 degrés ; le second,C®“H*“0“', sans doute l’acide de Weiler, fond et se sublime au-dessus de 300 degrés.