I. — Acide oxyanthuaquinoncarbonique

Équiv... C3»H«0‘'>.

Atom . . . C14P05 = CH1*<^°>C«H2(0H).C0^H.

Lorsqu’on fond l’acide anthraquinon-carbonique C''“H*0® avec six fois son poids de soude et qu’on maintient la masse à 200 degrés pendant six heures, on obtient un produit coloré qui renferme, non de l’alizarinc, mais le sel sodiquc de l’acide oxyanthraquinon-carbonique. L’acide se précipite en flocons jaune orangé par les acides.

Il est fort peu soluble dans l’eau; l’acide sulfurique le dissout avec une coloration rougeâtre; il se comporte vis-à-vis des alcalis comme l’alizarine. Digéré à chaud avec de l’acide azotique étendu, il engendre de l’acide phtalique.

Il fond vers 260 degrés; on peut le sublimer à cette température en cristaux plumeux, orangés, avec décomposition partielle; sublimé sur de l’amiante surchauffée, il fournit beaucoup d’alizarine, en même temps qu’une masse charbonneuse; dans ce cas, l’alizarine paraît produite par une oxydation aux dépens d’une partie du produit.

Sa solution sodique donne avec le chlorure de baryum un précipité bleu; la solution dans l’acétate de sodium renferme un sel qui a pour formule C-‘’H’NaO*“, comme le démontre l’analyse du sel de baryum obtenu par double décomposition.

Cet acide est beaucoup plus stable que ses congénères. Il se distingue de l’anthraquinon par sa solubilité dans l’acétate de sodium et dans l’oxalale d’ammonium, caractère qu’on peut utiliser pour l’isoler et le purifier (Hammerschlag).

ACIDES OUGANiaUES.