‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 179 sur 402 · C8SH64010 -P 2 H* = C88H · texte numérisé non relu

C8SH64010 -P 2 H* = C88H

: Lorsqu’on fait réagir à chaud l’amalgame de sodium sur une solution alcoolique d’acide abiétique, le ballon et le mercure se tapissent de petites aiguilles brillantes, et, si le soluté est concentré, le tout se prend en une bouillie cristalline par le refroidissement. Ges cristaux sont formés par un sel sodique, dont les solutions aqueuse et alcoolique donnent avec les acides un précipité floconneux. Pour isoler l’acide hydrabiétique de Maly, on passe par le sel de plomb, qu’on met en suspension dans l’alcool et qu’on décompose par de l’hydrogène sulfuré.

L’acide hydrabiétique se dépose dans l’alcool en cristaux blancs, d’un aspect

gras, insolubles clans l’eau, solubles dans l’alcool et dans l’éther. Il commence à fondre vers 130 degrés, mais n’est bien liquide qu’à 144 degrés (M.).

Le sel de sodium, wAq, est en aiguilles brillantes, efflores-

centes, perdant à 100 degrés tonte son eau de cristallisation ; séché à l’air libre, il retient trois molécules d’eau.

Le sel de calcium est un précipité floconneux, soluble dans l’alcool.

Le sel de plomb est également floconneux.

Le sel d’argent est un pi’écipité blanc, amorphe, à peine soluble dans l’ean; il s’électrise par le frottement.

Les sels rnercureux donnent avec l’hydrabiétate de soude un précipité blanc, qui devient gris à l’ébullition ; avec les sels inerciiriques, on a une liqueur opaline (M.).

BIBLIOGRAPHIE

Maly. — Faits pour servir à l’histoire de l’acide abiétique ; acide hydrabiétiquo. Soc. cliim., VI, U2.

Pechmann. — Acides acétone-carboniques alcojlés : dérivés benzylés. Soe. Mm. [3j, VII- VIIl, 6.

ENCïCLOP.

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