Acide diphénylacétone-dicarboniqüe

Équiv... C3»H»0“>.

Alom...

Pour obtenir ce corps, Bamberger et Hooker oxydent le rétène comme dans la préparation de l’acide oxyisopropyldiphénylène-acétone (voy. ce mot); seulement, on emploie pour oxyder le carbure 50 parties de permanganate de potassium au lieu de 25 parties; on achève l’oxydation en chauffant le produit obtenu avec 5-6 parties de dichromale de potassium et de l’acide sulfurique à 25 pour 100; après six heures environ d’ébullition, l’acide dicarboné reste sous forme d’une poudre jaune, qu’on lave à l’eau et qu’on purifie par plusieurs cristallisations dans l’acide acétique.

Il cristallise en aiguilles microscopiques d’un jaune de soufre; il est peu soluble dans l’éther et dans l’alcool, encore moins dans l’eau, soluble dans l’acide acétique et surtout dans la nitrobenzine, beaucoup moins dans la benzine et le chloroforme. Il est très stable, car il n’éprouve aucune altération à 270 degrés; à une haute température, il se sublime en lamelles jaunes, mais en perdant de l’acide carbonique et en se transformant en acide monocarboné.

Fondu avec la potasse, il fixe les éléments d’une molécule d’eau et se transforme en acide diphényltricarbonique, C^“II“’0‘'^ ; avec le zinc et l’amalgame de sodium, il donne par réduction l’acide fluorène-dicarbonique, enfin

le sel d’argent, à la distillation sèche, fournit l’acétone correspondant, C’“fPO%

tandis que celui de chaux, avec de la chaux en excès, ne donne que du diphényle ;

Traité par le chlorhydrate d’hydroxylainine, il se transforme en acide diphémjlenacéloxine-carbonique,

h’éther diméthtjlique, 2G'H-(G'>"tPO“’) se prépare au moyen de l’acide, de l’esprit de bois et du gaz chlorhydrique.

Il est en aiguilles jaunes, fusibles à 184 degrés.

h’éther diétiiy tique, 2G4P(G=">H»0'"), est en aiguilles jaune d’or, fondant à Hl^S (B. et H.).