II. — Acide m-oxyanthracoumarique

Équiv. . . = Cani»0-'(lW)-(0‘).

Atom . . . r/'H‘

On ne connaît que l’anhydride correspondant, la m-oxyanthracoumarine.

M-oxyanlhracownarine.

Équiv...

Atom . . . Ci“HS0*.

CO

SvN. — Anllira-ombelliférone.

L’acide dioxyhenzoïque symétrique donne avec l’acide cinnamique un produit de condensation, qu’on obtient en chauffant pendant deux ou trois heures au bain-marie des quantités équimoléculaires de ces deux corps avec de l’acide sulfurique :

CnH«Os + -b -j- H^.

On ajoute de l’eau et on purifie le précipité par sublimation.

Il cristallise dans l’acide acétique en lamelles jaune clair, fondant vers 325 degrés. Il est soluble dans l’acide acétique et les lessives alcalines, peu ou point soluble dans les autres dissolvants (Kostanecki).

Le dérivé acétylé, C*H^0-(C®-H®0®), se prépare au moyen de l’anhydride acétique, en présence de l’acétate sodique.

11 cristallise en aiguilles jaune pâle, fusibles à 255 degrés (K.).