I. — Acide diphtalylaldéhydique

Équiv. . . = C32H‘<>0*(02)(0‘).

Atom . . . C‘8H‘00= = C«H‘<

Il résulte simplement de la fixation des éléments de l’eau sur le phthalide, QssjjsQs, gt gg fQgmg lorsqu’on dissout ce dernier dans la potasse, à une douce chaleur : l’acide chlorhydrique produit dans cette dissolution un précipité jaunâtre, très soluble dans le phénol chaud, difficilement dans l’alcool, l’éther, le chloroforme, la benzine et la ligroïne (Ador).

L’acide diphtalylaldéhydique est un précipité blanc, très altérable, fondant au-dessus de 300 degrés et se décomposant. Chauffé pendant six heures à 180 degrés, il se liquéfie, donne de l’anhydride phtalique, du diphtalyle et un acide qui cristallise en aiguilles ou en prismes microscopiques,

fusibles un peu au-dessus de 200 degrés. Il réduit les sels d’argent et se convertit en acide diphtalique, Lorsqu’on chauffe ses sels au contact de

1 air, il y a absorption d’oxygèné, sans doute avec formation de diphtalates :

G3-3H‘«0‘“ -f 03 G32ID»0*3.

A son tour, l’acide diphtalique, en solution alcaline, alAorbe à chaud l’oxygène et se convertit en acide phtalique (Ador).