‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 187 sur 402 · C«HL · texte numérisé non relu

C«HL

La dicoumarine, dissoute dans la soude bouillante, donne un

soluté qui, étendu d’eau, puis traité par l’amalgame de sodium, fournit à la saturation un précipité, soluble dans le carbonate de sodium. Ce précipité, qui

est stable, constitue l’acide hydrodicoumai’ique ; on le purifie en passant par le sel de baryum.

Il se dépose dans l’alcool en aiguilles qui se dédoublent à 130 degrés en eau et en bydrodicouraarine ; l’amalgame de sodium en excès le convertit en acide tétrabydrodicoumarique.

Le sel de baryum, +«Aq, qui est peu soluble à froid, se dépose

par le refroidissement en cristaux efflorescents.

Le sel d’argent est un précipité cristallin (Dyson).

La plupart de ces acides ne sont pas connus à l’état de liberté : dès qu’on cherche à les isoler, ils perdent les éléments d’une molécule d’eau et se transforment en anhydrides. Ce sont ordinairement des dérivés phénoliques, qu’on obtient en chauffant l’anhydride phtalique avec les phénols monoatomiques Q2njj5n-6Q2^ gjj pyésence de l’acide sulfurique. Réduits par la limaille de zinc en solution alcaline, les anhydrides se transforment en acides-phénols monobasiques.

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