III. — Acide cantharidique
Équiv... G2«H‘00‘L Atom . . . Giofii^OA
Il n’existe pas à l’état libre. Les sels prennent naissance lorsqu’on fait bouillir la cantharidine, avec les bases fortes :
GÎ0HI2O8 + 2KH0= = G2»H**K30‘L
Traités par les acides minéraux, les cantharidates reproduisent la cantharidine. Ce sont des sels bibasiques, généralement hydratés et cristallisables. Ils sont vésicants, comme la cantharidine (Dragendorff et Masing, Soc. ch., VIII, 444).
Le sel d’ ammonium, C®“H‘*(AzH*)^0‘^, se prépare par double décomposition, ou en dissolvant à 40-50 degrés la cantharidine dans un excès d’ammoniaque.
ACIDES OUGANIQUES. 2777
A l’évaporation, il reste une masse blanche, peu soluble clans l’eau; tandis que la solution aqueuse bouillante l’abandonne par le refroidissement en longues aio-uilles soyeuses. Il perd toute son ammoniaque à 100 degrés.
Le sel de potassium, C-“H*‘K-0*^-(-ri^0®, s’obtient en chauffant au bainmarie 10 grammes de caniharidine avec 5»', 735 d’hydrate de potassium et 800 centimètres cubes d’eau. Par concentration, il se dépose des cristaux nacrés, groupés en étoiles. 100 parties d’eau en prennent 4,13 parties à 150 degrés, et 8,87 parties à 100 degrés; l’alcool bouillant n’en dissout que 0,92, et seulement 0,03 à froid; il est à peine soluble dans l’éther et le chloroforme. La réaction est alcaline et son action vésicante est analogue à celle de la cantharidine.
Le sel de sodium, C-^H^Na^O'^-l-H-OS qui s’obtient comme le précédent, cristallise plus difficilement. 11 possède les mêmes caractères.
Le sel de lithium, C^‘’H‘*Li®0*S est peu soluble dans l’eau.
Le sel de baryum, C-“H“Ba^O*^-f Aq, esta peine soluble dans l’eau, à peu près insoluble dans l’alcool et dans l’éther; il se prépare par double décomposition.
Les sels de calcium et de strontium sont analogues au précédent.
Le sel de magnésium, C-‘’H**Mg-0*^-|-2H^0^ se prépare en chauffant pendant plusieurs heures 1 partie de cantharidine avec 0,25 de magnésie calcinée dans 30 centimètres cubes d’eau. A l’évaporation, il se dépose de longues aiguilles incolores, solubles dans l’eau et dans l’alcool, surtout à chaud.
Le sel de zinc, C®®H**Zn“0‘^-i-2H'0^, présente les mêmes caractères.
Le sel de cadmium, C-“H“Cd'0‘® -|-4 H-O®, se prépare par double décomposition. Il est très peu soluble dans l’eau. ■
Le sel de cobalt, C®“H**Co^O*^-j- H^O®, est un précipité rose pâle, peu soluble.
Le sel de nickel, C-®H**Ni*0‘- est vert pâle, cristallin, fort peu soluble.
Le sel de cuivre, C^°H**Gu^0*^-l-3 Aq, est grenu, cristallin. Au microscope, il se présente sous forme de lamelles ou de prismes rhomboïdaux bien formés.
Le sel deplomb, C^“H‘*Pb^O‘^-l-3H^O®, est un précipité incolore, cristallin, formé de tables hexagonales.
Le sel mercureux, obtenu par double décomposition, est peu stable; d’abord blanc, il devient rapidement gris.
Le sel de palladium, C^»II“Pd-0‘^-|-6 se forme lorsqu'on ajoute à un sel alcalin une solution aussi neutre que possible de chlorure de palladium. La liqueur se trouble, puis laisse déposer, après vingt-quatre heures, des aiguilles enchevêtrées d’un jaune clair.
Le sel d'étain, C®“H‘*Sn®0*^-l-5 Aq, se présente d’abord sous la forme d’un précipité floconneux, qui se transforme peu à peu en aiguilles nacrées.
Le sel d’argent, C^“H**Ag®0‘'^-j-H-OS est un précipité blanc, floconneux, devenant confusément cristallin (D. et M.).
