III. — Acide diacétosüccinique

Équiv...

Alom. . .

OTI‘<'06 =

L^HSO.GH.CO^H

C^H^O.CH.CQSH.

Obtenu par Rugheimer, à l’état d’éther diéthylique, en faisant réagir l’iode sur l’éther sodacétacétique :

2C4H‘(CSH5INa06) + 21 = 2iN'aI 2C‘H*(C«H«06).

Cet éther, qui fond à 78 degrés, est en tablettes rhombiques, solubles dans l’alcool, l’éther et la benzine. Bouilli avec de l’acide sulfurique dilué, il se décompose en gaz carbonique, alcool, éther pyrotritarique et acide carbopyrotritarique (Harrow).

L’acide libre n’a pas été préparé à l’état libre.