I. — Acide pyrocatéchine-dicarboniqüe

Équiv. . . = C*6H20*(^)(0*)(0*) -f

Alom . . . C8H606 = (0H)2.C6H2(C02H)® -f 11»0.

co'ii

Fig. 381.

Séché à 220 degrés dans un courant d’hydrogène, le dérivé sodique de la pyrocatéchine, G*®H*Na*0*, absorbe deux molécules d’acide carbonique liquide et se transforme en phénylène-o-di carbonate sodique, lequel, chauffé dans un autoclave, eu présence d’un excès d’acide carbonique, subit deux transformations isoraériques et se convertit : d’abord, à 120-140 degrés, en un sel mono-

phénolique, puis, vers 210 degrés, en pyrocatéchine-dicarbonate de sodium (Hâhle et Schmidt).

L’acide pyrocatéchine-dicarbonique cristallise dans l’eau en fines aiguilles incolores, relenant une molécule d’eau de cristallisation qui s’échappe à 110 degrés. L’alcool l’abandonne en lamelles jaunes, fondant vers 290 degrés, en se décomposant. Il est peu soluble dans l’eau et dans le chloroforme, davantage dans l’alcool et dans l’éther; ses solutions ont une fluorescence bleue, qui tire au bleu indigo sous l’influence du chlorure ferrique.

Le sel de sodium, G‘®H*Na*0*^-(-2H^0®, est en prismes incolores, d’une fluorescence bleue.

Le sel de baryum cristallise dans l’eau bouillante en prismes incolores, peu solubles dans l’eau.

Le sel de plomb, est un précipité basique, jaune, amorphe,

qu’on obtient par double décomposition avec le sel sodique et l’acétate de plomb. Avec l’acide libre, il se fait un précipité jaune, sans doute un mélange de sel neutre et de sel basique.

Le sel d’argent, G‘®H*Ag^0‘^ est un précipité blanc, amorphe, qui se décompose dans l’eau bouillante.

L’ éther diméthy ligue, 2G4I'(G*®H®0*-), est en fines aiguilles incolores, fusibles à I45 degrés, volatiles avec la vapeur d’eau; il est insoluble dans l’eau, se dissout dans l’alcool, l’éther et l’esprit de bois, avec une fluorescence bleue.

L'éther diéthylique, 2G*H*(G*®H®0‘^), est en lamelles prismatiques, incolores, fusibles à 89-90 degrés (H. et S.).