C(GH)»:C(CO®H
\C(GH3):C(CÜ2H)/
CO
L’éther diéthylique correspondant a été préparé synthétiquement par Conrad et Guthzeit en ajoutant à une solution benzinique d’oxychlorure de carbone une quantité théorique d’éther cupro-acétyl acétique dissous dans la benzine; on fait le mélange peu à peu, en agitant et en refroidissant fortement. Au bout de quelques heures, on ajoute de l’eau, on distille la benzine et on reprend le résidu par l’éther.
C’est un éther fusible à 80 degrés, soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine, les acides acétique, sulfurique et chlorhydrique concentrés. Traitée par la potasse, la solution alcoolique donne un liquide jaune rougeâtre, réaction qui appartient à quelques éthers, notamment à l’éther chélidonique (C. et G.).
L’ammoniaque agit comme la potasse en donnant un dérivé fusible à 2!2l degrés, C®®H‘’AzO^“, qu’on peut considérer comme du diméthylpyridonedicarbonate d’éthyle.
La méthylamine et l’aniline engendrent des dérivés analogues (C. et G.).
