G‘2H«CD06 = C8C120«(C2H

s’obtient en faisant réagir le chlore sur les éthers quinonhydrodicarbonique et succinylsuccinique, en solution alcoolique.

Il cristallise en aiguilles verdâtres, fusibles à 195 degrés, peu solubles dans l’éther. Le chlore qu’il renferme est éliminé par une lessive concentrée de soude avec formation d’éther dioxyquinon-dicarbonique, fusible à 152 degrés. Avec l’ammoniaque, on obtient l’éther p-diamidoquinon-dicarbonique. Réduit par la poudre de zinc en solution acétique, il fixe une molécule d’hydrogène et

se convertit en un dérivé incolore, qui cristallise eu aiguilles fusibles à 123 degrés, l’éther dichlorohydroquinon-dicarbonique, 2C*II*(C*“H*Ct^0‘").