I. — Acide ALDÉHYDO-(A)-OXYISOPHTALIQtJE

Équiv. . . C‘8He0^2 = C‘8tD(t^)(0=)(0‘)(0‘),

Atom . . , C8H«0° = OH.C6HS(CHO)(CO‘^H)^

go'h

OH

Eu. 391.

Ce composé, qui est à la fois un acide bibasique, un phénol et un aldéhyde, prend naissance, en même temps que l’acide p-aldébydo-salicylique, lorsqu’on fait bouillir 1 partie d’acide a-oxyisophtaliqiie avec 1,5 partie de potasse, 3 parties d’eau et 1,5 partie de chloroforme (Reimer).

Pour séparer les deux acides, on les dissout dans un excès d’ammoniaque, on ajoute du chlorure d’ammonium et du sulfate de magnésie. Au bout de quelques Jours, il se dépose un sel magnésien, cristallin, peu soluble, qu’on décompose par l’acide chlorhydrique étendu.

L’acide aldébydo-(a)-oxyisophtalique cristallise dans l’eau en aiguilles blanches, feutrées, fondant vers 260 degrés en se décomposant. Il est peu soluble dans l’eau froide, très soluble dans l’eau bouillante, l’alcool et l’éther. Le chlorure ferrique colore ses solutions en rouge sang.

Fondu avec la potasse caustique, il reproduit son générateur, l’acide oxyLsophtalique. Oxydé à froid par le permanganate, en solution alcaline, il fournit l’acide oxytrimésique ou phénol tricarbonique, C^®IPO“, corps qui cristallise dans l’eau en petits prismes fusibles à 270 degrés (Ost).

Ses sels alcalins neutres sont incolores; en présence d’un excès d’alcali, les solutions sont jaunes et douées d’une fluorescence verte.

Les solutions neutres ne sont pas précipitées par les sels de chaux et de magnésie; le chlorure de baryum y produit, avec le temps, un précipité cristallin.

Le sel d’argent neutre, desséché dans la cloche sulfurique, a pour formule:

C^^IPAg^O*^ ] H^o-.

Il est peu stable et noircit à 100 degrés.

Le sel acide, obtenu avec l’acide libre et l’azotate d’argent, est un corps cristallin, soluble dans l’eau bouillante.

Le sel de cuivre, récemment précipité, est soluble dans l’ammoniaque. A l’ébullition, il se sépare à l’état insoluble (R.).