IV. — Acide para-benzodiméthyldifurfurancarboniqüe

Équiv... + IPO^.

Atom. . . C*‘H*»06 + H^O = C»H[0.C(C.CH3).C0-11]^ + H^O.

Théoriquement, l’hydroquinon et l’éther chloracétylacétique doivent fournir trois dérivés du furfurane: un éther oxyméthylcoumarilique et deux éthers p-benzodifurfurandicarboniques isomères. Nuth n’a pu isoler que l’un de ces deux derniers.

On chauffe une molécule d’hydroquinon disodé bien sec avec deux molécules d’éther chloré ; on verse le produit lavé dans l’acide sulfurique ; après quelques heures, on précipite par l’eau et on saponifie Télher par la potasse alcoolique diluée.

Précipité gélatineux, qui se dessèche en une masse jaunâtre, amorphe, à peine soluble, ne fondant qu’au-dessus de 360 degrés.

Les sels sont généralement à peine solubles dans les dissolvants.

Le sel de baryum cristallise avec deux molécules d’eau.

Le sel d’argent est anhydre.

L’éther diéthy ligue, 2C^H*(C^®H*°0*^), se dépose dans l’alcool en lamelles brillantes, verdâtres, fusibles à 150 degrés. Il est insoluble dans les alcalis, peu soluble dans l’alcool bouillant.

Le p-bemzoldiméthylfurfurane, C-*II‘“0*, se prépare en soumettant à la distillation sèche le sel de potassium brut. C’est un liquide huileux, qui se prend en une masse blanche, fusible à 108 degrés, soluble dans les dissolvants usuels.