V. — Acide para-diphénoldicarboxique

Équiv... C^W>0‘^=:C38H6(1W)“(0')(0*).

Atom... = 0H.C8H3(C02H).C»H’(C02H).0I1.

Le sel sodique correspondant a été formé synthétiquement par Schmidt et Kretzschmar en faisant réagir l’acide carbonique sur le diphénol sodé;

WNa^O* + “2C'0* = C28H8Naaoi2.

On chauffe dans un autoclave 223 parties de p-diphénol sodé avec 200 parties d’acide carbonique liquide; il faut maintenir la température vers 200 degrés pendant neuf heures. On dissout dans l’eau le produit de la réaction, on filtre sur du noir lavé et on fait un traitement à l’éther pour enlever un peu de diphénol; on précipite la solution saline par l’acide chlorhydrique.

Il cristallise dans l’alcool faible en aiguilles microscopiques, à saveur légèrement amère; il n’est pas volatil dans la vapeur d’eau et fond à 131 degrés en perdant de l’acide carbonique. Un litre d’eau à 15 degrés n’en prend que 0,052; il est à peine soluble dans la benzine et dans le chloroforme, très soluble dans l’alcool et dans l’éther.

Sa solution aqueuse est colorée en bleu violet par le chlorure ferrique ; ce réactif colore en bleu indigo la solution sodique, avec dépôt de couleur indigo.

Le diphénol qui a servi à faire la synthèse précédente a été préparé par la méthode de Griess, en traitant la benzidine par l’acide nitreux. Les diphénols isomériques donneront sans doute des acides isomériques.