I. — Acide maléinfluorescéique

Équiv...

Atom. . . = O / goîJîjoH) / C(OH).C2R®.CO^H (?).

L’anhydride de cet acide a été préparé par Lunge et Burckardt, en chauffant à 150 degrés, pendant deux heures, une molécule d’anhydride maléique avec deux molécules de résorcine :

CSR^O'’' + + Cs^H^oO^o.H^O^

Le produit brun, résineux, se dissout dans les alcalis en jaune verdâtre. Purifiée par dissolution dans l’eau bouillante et par des lavages à l’eau froide, la maléinfluorescéine se présente sous forme d’aiguilles microscopiques, fondant au-dessous de 240 degrés.

Elle est peu soluble dans l’eau bouillante, assez soluble dans l’alcool. Le soluté alcoolique est jaune verdâtre, avec une fluorescence verte; les alcalis font passer la couleur au rouge fuchsine avec fluorescence verte. Il donne avec l’acétate de plomb un précipité amorphe, ayant pour composition C^^H^Pb^O*'’; avec l’acétate de baryum et le nitrate d’argent, des précipités amorphes; une laque rose avec les sels d’alumine. Elle renferme une molécule d’eau de cristallisation (B. et L.).

'L’acide diméthylé, qu’on prépare avec l’anhydride, l’io-

dure de méthyle et la potasse, cristallise en petites aiguilles rougeâtres.

Le dérivé diacétylé, qui résulte de l’action du chlorure d’acétyle, en solution acétique, cristallise en petites aiguilles jaunâtres, fusibles à 157 degrés (B.). Il est peu soluble dans l’alcool, insoluble dans l’eau, la benzine et le chloroforme.