III. — Acide ortho-éthylenbenzhydrylcarbonique

Équiv. . . C36H18012.

Atom . . . C04LC6HACHt0H).CH-.GH2.CH(0H).C»HLC0*'H (?).

Dès qu’on cherche à mettre l’acide libre en liberté, il se dédouble en eau et en anhydride; celui-ci prend naissance lorsqu’on fait réagir l’amalgame de sodium sur l’acide acétonique o-éthylendibenzoylcarbonique,

L’anhydride est en longues aiguilles, fusibles à 208-210 degrés. 11

est insoluble dans l’eau et dans l’ammoniaque, peu soluble dans l’alcool bouillant. A l’ébullition, la lessive de potasse se transforme en mais

les acides reprécipitent l’anhydride.

Besthelot. — Oxydation du carbone ; acides graphiliques. Soc. chim., XII, 4.

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Kretzchmar et Schmidt. — Préf

NENCKI et Sieber. — Combinaisi cinyinuorescéinc. Soc. chim., — Dérivés du furfurane chim., XLVIII, 431.

Oppenheimer. — Hydregénation

REMBOt-D. — Note préalable sur XV, 121.

laration de l’acide p-diphénoldicarbonique. Soc. chim., XLIX

on des acides gras mono et bibasiques, avec les pliénols • suc- , XXXVI, .495. * ’

: acides o et p-benzodimétbyidifurfurane-carboniques. Soc.

1 de l’acide benzoïndicarboniqiie. ûeuts. chem. Gesells., XIX, les dérivés par hydrogénation de l’acidc ollagiqne. Soc. chim..

ZwENGER. — Coumarine, acides couniarique et hydrocoumarique. Soc. chim., V 454- IX 126; XIV, 451. ’ ’