I. — Acide alizaiuncarbonique

Équiv. . . C30H8O*2 = G3°H*0^(H"0^)^(0*).

Atom. . . C«H806 (OHj^CeH^C^O^.CBH^.CO^H.

Syn. — Acide dioxyanthraquinon-carbonique.

En chauffant l’acide anthraquinon-carbonique, avec de l’acide sul¬

furique et fondant le produit sulfuré avec la potasse, Liebermann a obtenu un

corps qu’il a pris pour de l’alizarine et qui n’est autre chose que l’acide dio.Ky-

anlhraquiiion-carbonique ;

C»«H80».S=08 + 3NaHO^ = Sn\'a°0« + IP + + C-wH’NaO'^

Séché, cet acide est sous forme , d’une masse rouge brun, dure, friable, soluble dans l’alcool; il fond à 350 degrés et se sublime en petites aiguilles rouges qui offrent le même point de fusion ; sublimé à travers de l’amiante surchauffé, il perd une molécule d’acide carbonique et donne de l’alizarine, C2SH®0*. Sa solution sodique présente la couleur de l’alizarine, mais d’un bleu plus pur en solution étendue. Les laques de baryum et de calcium sont également plus bleues que celles de l’alizarine, et il en est de même de la solution ammoniacale.

Il teint le coton mordancé comme l’alizarine, mais en tons plus faibles, et résiste encore moins au savon.

0.vydé par l’acide azotique, il fournit un acide qui possède les caractères de l’acide trimellique de Baeyer.

Le sel de baryum, est un précipité blanc, qui se forme lorsqu’on

ajoute à l’ébullition du chlorure de baryum dans un soluté sodique (Hammerschlag).