II. — Acide de Libermann et Kleemann

Équiv. . . C^oH = C®"H<(1W)2(H202)(0‘)(0*)0L Aloin . . . = (0H)^C6H®(G02H).CH(0I1).CH^C0*H,

On ne connaît que son anhydride, l’acide noroméconinacétique.

Acide noroméconinacétique.

Équiv...

Atom . . .

Gioflsos (0H)*.G6H3

/G0>0 \Ga— GHLGO*H.

On l’obtient en chauffant dans un appareil à reflux l’acide méconinacétique, avec de l’acide iodhydrique et du phosphore rouge.

11 cristallise dans l’eau eu longues lamelles, fusibles à 2“28 degrés; sa solution aqueuse se colore en bleu sous l’influence d’une petite quantité de perchlorure de fer, et en vert en présence d’un excès ; elle réduit à froid le nitrate (l’argent ammoniacal (L. et K.),

Le sel de baryum, C^“H“Ba^O‘-, est jaunâtre et anhydre à 120 degrés.

h’étiter éthylique, C*H^(C^°H®0‘^), est en petits cristaux, fusibles à 130 degrés. Il réduit le nitrate d’argent ammoniacal, mais moins facilement que l’acide libre, et paraît susceptible d’engendrer une combinaison analogue au noroméconinacétale de baryum.

ACIDES Cs«H‘*0“.

ACIDE IPÉCACUANHIQUE.

Équiv...

Alom . . . C“H‘80’.

Acide encore mal connu, retiré, en 1850, de la résine d’ipéca {Cephælis ipecacuanha), par Willigh.

Oir fait bouillir la racine pulvérisée avec de l’alcool à 84 degrés, on précipite par l’acétate de plomb et on reprend le précipité par l’acide acétique dilué; le soluté est de nouveau précipité par le même sel, additionné d’un peu d’ammoniaque; on délaye le précipité dans l’éther et on le décompose par l’hydrogène sulfuré.

L’acide ipécacuanhique, ainsi préparé, est rouge brun, amorphe, soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther; ses solutés donnent avec le perchlorure de fer une coloration verte; il réduit les sels d’argent et de mercure.

Il existe plusieurs combinaisons plombiques, notamment un sel de plomb fini a pour formule ;

CasHiepb^O** -f H^O®.

ACIDE CHOLOGLYCOLIQÜE.

Équiv... C52H‘20**.

Atom... C*6H*^OL

Il a été obtenu par Lang, en 1875, par l’action de l’acide nitreux sur l’acide glycocholique.

On fait passer des vapeurs nitreuses dans une solution nitrique d’acide gly-

colique, maintenue à une température voisine de zéro; on, sature par la baryte caustique en excès, on fait passer un courant d'hydrogène sulfuré et on évapore la solution filtrée; une addition d’acide chlorhydrique met en liberté l’acide organique, qui n’a pu être amené à cristallisation. Bouilli avec de l’acide sulfurique étendu, il donne de l’acide glycolique.

Le sel de sodium, C®"H“NaO“, se prépare en décomposant le sel barytique par le carbonate de sodium.

C’est une masse amorphe, transparente, très soluble dans l’eau. Sa solution aqueuse, qui est faiblement alcaline, n’est pas troublée par les sels de baryum, de calcium èt de magnésium. Avec les sels d’argent, de mercure, de cuivre, de zinc et de plomb, elle donne des précipités floconneux, solubles dans l’alcool, à peine solubles dans l’eau.

Le sel de baryum, G^W'BaO^-j-BAq, cristallise en tables minces, mal définies. Il se dissout dans l’alcool, qui l’abandonne à l’état amorphe par concentration.

Le sel d'argent, C®^H“AgO'*, est un précipité gélatineux, à peine soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool. Bouilli avec de l’eau, il fond et reste, après le refroidissement, sous forme d’une masse résineuse (L.).

BERTnELOT. — Chaleur de neutralisation de l’acide méconique. Soc. chim., XLV, 76.

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— Préparation et propriétés de l’acide méconique. Ibid., LI, 236 (1832).

— Note sur l’acide méconique. Ibid., LXIll, 425.

*^2"8'(18T4r*"”**^ mémoire sur l’opium : acide de l’opium. Ann. chim. et phys., XCII, 225, ^^'^tü?****'** ^ Acide de l’opium ou acide méconique. Ann. chim. et phys., V, 30

''^XXXVII~230°"'^'***^*^° ** racine d’ipéca : acide ipécacuanhique. Ann. chim. et phys.,