I. — Acide acétyl-dicéto-hexaméthylène-dicarboniqde

Équiv...

Atom . . .

Fig. 401.

Lorsqu’on abandonne l’acide o.xydéhydracétique, finement pulvé¬

risé, avec de l’acide chlorhydrique concentré, en tubes scellés, la réaction commence dès la température ordinaire, le mélange jaunit, et elle se complète vers 50-60 degrés. Il se produit par condensation un mélange de cristaux jaunes, et qu’on sépare par des cristallisations dans l’alcool, le

premier étant beaucoup plus soluble que le second (Feist).

Le composé qui prend naissance d’après l’équation suivante :

2Ci6H8oio 4- =2G*H*0* +

est un acide diacéto-dicéto-hexaméthylène-dicarbonique.

Traité à chaud par de l’acide chlorhydrique concentré, il fixe une molécule d’eau et perd une molécule d’acide acétique :

C3iHi30‘8 + = C*H*0* +

L’acide acétyl-dicéto-hexaméthylène-dicarbonique, ainsi produit, cristallise en prismes qui fondent à 145 degrés, en se décomposant et en perdant de l’acide acétique. Il est bibasique et acétonique.

Il donne avec la phénylhydrazine une combinaison fusible à 205-207 degrés (F.).

La combinaison fusible à 171 degrés, dérive évidemment de l’acide

précédent par perte d’une molécule d’eau :

CîoHioQu —

C’est un anhydride interne, jouant le rôle d’un acide monobasique.

Feist lui attribue le schéma atomique suivant :

Fig. 402.