II. — Acide dioxyphénylacéto-dicarbonique

Équiv... C“H80‘».

Aïom. . . Ci»H808 = C08H.CH8.C6H(0H)8(C08H)A

On ne connaît que l’éther triélhylique qui se forme lorsqu’on fait réagir le sodium sur l’acétone-dicarbonate d’éthyle.

A cet effet, on ajoute peu à peu 21 grammes de métal dans 100 grammes d’éther bien refroidi; on chauffe d’abord à 120 degrés, puis à 145 degrés, et, lorsque la température tombe vers 80 degrés, on ajoute 500 grammes d’alcool et on fait bouillir jusqu’à dissolution complète; on acidifie avec de l’acide sulfurique étendu, on filtre et on ajoute de l’eau jusqu’à trouble persistant; il se dépose une masse jaunâtre, qu’on purifie par des lavages alcooliques à 50 pour 100 et qu’on fait finalement cristalliser dans l’alcool chaud.

Cet éther triéthylique, 3 est en aiguilles blanches, peu

solubles dans l’alcool froid et dans la ligroïne, insolubles dans l’eau, soluMes dans les alcalis et à chaud dans les carbonates alcalins. Il fond à 98 degrés ; à une température plus élevée, il se sublime partiellement et le reste se décompose (Cornélius et Pechmann).