III. — Acide dirésorcine-dicarboniqüe

Équiv...

Atom . . . = (0H)8.C8H8(C08H).C8H8(C08H)(0H)L

Obtenu par Albrecht et Will en chauffant pendant treize heures, vers 130 degrés, 1 partie de dirésorcine avec 4 parties de carbonate de potasse et 4 parties d’eau.

Il est pulvérulent, insoluble dans l’eau, peu soluble dans l’alcool, davantage dans l’éther ; il se décompose, sans fondre, au-dessus de 300 degrés.

Le sel de potassium, se dépose en fines aiguilles, incolores,

lorsqu’on traite la solution de l’acide dans la potasse par un courant de gaz carbonique.

Le sel de baryum, est en aiguilles brillantes, solubles

dans l’eau. Il perd cinq molécules d’eau à 100 degrés et le reste à 150 degrés.

Le sel d’argent, C^®H®Ag®0*®, est un précipité blanc, floconneux (A. et W.).

La formation facile de. cet acide et son insolubilité dans l’eau offrent un moyen facile de purifier la phloroglucine provenant de la résorcine, l’acide carboné de la phloroglucine se dédoublant à chaud lorsqu’on évapore sa solution aqueuse.

Alkrecht et WiLL. — Sur les dérivés du pyrogallol et de la dirésorcine. Soc. chim., XLIV, iU.

Floegl et Oser. — Produits de condensation de l’acide gallique. 5oc. chim., XXVI, 392. Kalmann et Oser. — Nouveau dérivé de l’acide gallique et son emploi. Soc. chim., XXXVII, 93. TiEMANN. — Sur une réaction caractéristique de la vanilline et sur l’acide déhydrodiprotocatéchique. Soc. chim., XLVl, 611.