I. — Acide phloroglucinphtaléique

Équiv...

Atom . . . C2«H“0»=: 0<^6yj|Qj||3>C(0H).C6H‘.C02H.

On ne connaît que son anhydride, la phloroglucine-phtaléine.

Phloroglucine-phtaléine.

Équiv...

Alom... C»H..0’ = 0<™;<™j:>C<™'>C0.

Pour préparer ce dérivé, signalé en 1871 par Baeyer, Link chauffe à 170 degrés, pendant sept à huit heures, poids égaux de phloroglucine et d’anhydride phtalique :

2 C*2H«Oe + = 2

On reprend par la soude le produit de la réaction, et on précipite le soluté par l’acide sulfurique. En épuisant par l’eau bouillante les flocons bruns ainsi obtenus, on dissout seulement la phtaléine, le résidu insoluble étant une matière résinoïde, incristallisable, constituant la majeure partie du produit. On évapore, on fait bouillir le résidu avec de la benzine et on le fait cristalliser dans l’eau.

La phloroglucine-phtaléine cristallise en petites aiguilles orangées, solubles

dans l’eau avec une coloration jaune, dans les alcalis avec une couleur orange, sans fluorescence. Elle est soluble dans l’alcool, l’éther, l’acide acétique glacial, insoluble dans la benzine, le chloroforme et le sulfure de carbone. Elle se colore à l’air, surtout à chaud, en rouge orangé, et se décompose vers 240 degrés, sans entrer en fusion.

Traitée par la poudre de zinc, en solution alcaline, elle cède à l’éther de la phloroglucine-phtaline (voy. ce mot).