CO^H.GH.CO.CH.CO*H

Fig. 411.

On ne connaît que le tétréthyléther correspondant, que Nef représente par le schéma ci-dessus.

Une solution d’éther hydroquinontétracarbonique est additionnée de poudre

:{04ü ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

de zinc, puis d’acide chlorhydrique concentré ; on filtre, on précipite par l’eau et on fait cristalliser le précipité dans l’alcool.

Il cristallise dans l’alcool dilué en aiguilles incolores, avec de l’eau de cristallisation qui s’échappe à 110 degrés; il fond alors à 142-144 degrés. A l’état hydraté, il se dissout bien dans l’alcool et dans l’éther; anhydre, il est peu soluble dans l’alcoôl, l’éther, le sulfure de carbone. Sa solution alcoolique, qui possède une faible fluorescence bleue, est colorée en rouge cerise par le chlorure ferrique.

11 donne avec l’éthylate sodique un sel de sodium. Le brome l’oxyde et le ramène à l’état d’éther hydroquinontétracarbonique. Il se combine avec l’oxyammoniaque et la phénylhydrazine (Nef).