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2“ En chauffant l’éther phtalylacétacétique avec de l’acide sulfurique.

On fait bouillir au réfrigérant ascendant, pendant vingt-quatre heures, 5 parties d’anhydride phtalique, 10 parties d’anhydride acétique et 1 partie d’acétate de sodium desséché ; le mélange devient brun. On distille environ les deux tiers de l’anhydride acétique, on ajoute au résidu encore chaud cinq fois son volume d’acide acétique glacial ; le précipité est lavé à l’acide acétique, puis dissous dans la nitrobenzine, qui l’abandonne à l’état cristallin. Les eaux mères retiennent un corps jaune, résineux.

L’acide phtalylacétique cristallise dans la nitrobenzine en longues aiguilles, dans l’alcool en cristaux mal définis, fondant à 243-246 degrés en se décomposant. D’après Roser, qui envisage l’acide phtalylacétique comme un acide lactonique, le point de fusion est situé un peu au-dessus de 260 degrés, et la décomposition a lieu à 276 degrés.

Il est à peine soluble dans l’eau bouillante, dans la benzine chaude et dans l’alcool froid, soluble dans l’alcool bouillant et dans l’acide acétique glacial. 11 se dissout également sans altération dans la soude diluée ; mais en présence d’un excès d’alcali, la solution n’est plus précipitable par l’acide chlorhy-

drique ; par le repos, ou mieux par le frottement, il se dépose de l’acide o-bepzoylacétoearbonique, corps qui résulte de la fixation de deux molécules d’eau: