C80J16QS 2JI

Cet acide bibasique donne à l’ébullition ou par fusion de l’acide acéto-phénone-o-carbonique, :

C^oHiooia = C20* + tW +

Soumis à la distillation dans le vide, l’acide phtalylacétique perd une molécule d’acide carbonique et se transforme en anhydride acétylbenzoïque.

■ Une solution acétique d’acide phtalylacétique, additionnée de brome sec, fournit un dérivé monobromé; avec le brome humide, il y a dégagement d’acide carbonique, et la solution, évaporée au bain-marie, laisse un corps huileux, soluble dans l’alcool et l’éther ; l’eau bouillante l’abandonne en aiguilles incolores, fusibles à c’est l’acide tribromacétophénone-o-carbonique,

C*®H®Br^O®. Le chlore fournit un produit analogue, l’acide trichloracétylbenzoïque.

En décomposant par l’acide chlorhydrique une solution d’acide phtalylacétique saturée d’ammoniaque, on obtient un précipité blanc, qui cristallise dans l’eau bouillante en aiguilles soyeuses, fusibles à 200 degrés, la phtalylacétamide, C®“HL4zO®.

Traité à chaud par un excès d’acide sulfurique concentré, l’acide phtalique donne un soluté brun, avec dégagement d’acide carbonique, d’où l’acide acétique précipite un corps qui cristallise dans la nitrobenzine en fines aiguilles, la tribenzoylbenzine.

Avec l’amalgame de sodium, on obtient d’abord l’anhydride C^“H®0®, puis l’acide

Le sel d’argent, G^"H''AgO®, se prépare en ajoutant du nitrate d’argent dans une solution d’acide phtalylacétique neutralisé par l’ammoniaque. C’est un précipité blanc, gélatineux, qui devient peu à peu pulvérulent.