III. — Acide diphénopropionique

Équiv. . . G3»H**08 + + H^O^.

Atom... CiW*0* + H20 =(0H.C6H‘)®.G(CH3).C0-H+H20.

Il a été formé synthétiquement par Bôtlinger en introduisant une solution refroidie d’acide pyruvique dans de l’acide sulfurique concentré; en y ajoutant alors peu à peu du phénol, il se fait un liquide rouge, qu’on abandonne à luimêrne pendant quelque temps, avant de le verser sur de l’eau glacée. Il se dépose une masse amorphe, qui prend naissance d’après l’équation suivante :

C6H*06 + 2C«HW =

C’est un corps insoluble dans l’eau, soluble dans l’acétone, l’éther acétique, les alcalis étendus. A l’air sec, il se colore en rouge, pour redevenir incolore à l’air humide. Il se charbonne sans fondre au-dessus de 268 degrés, en dégageant des vapeurs Jaunes, qui laissent déposer un corps cristallisable, soluble dans l’éther. Chaulfé en tubes scellés, à 220 degrés, avec de l’acide chlorhydrique, il perd de l’acide carbonique, se charbonne et laisse finalement une masse noire insoluble dans l’eau.

Le sel de baryum, obtenu par double décomposition au moyen d’une solution ammoniacale et du chlorure de baryum, est un précipité blanc, amorphe, un peu plus soluble à chaud qu’à froid.

Les sels de calcium, de plomb et d’argent se préparent également par double décomposition (B.).

L’acide dibromodiphénopropionique, G^“H*^Br®0% est une poudre cristalline, jaunâtre, qui prend naissance lorsqu’on traite l’acide par le brome en excès, en présence du chloroforme.

Le dérivé diacétylé, 2C*H^0^(C®°II“0*), résulte de l’action de l’anhydride acétique sur l’acide libre. La réaction commence à froid, on la termine à 100 degrés.

Le sel de baryum est amorphe.

L’acide diacétodibromodiphénopropionique se prépare comme le précédent, au moyen du dérivé bibromé II est jaunâtre. Insoluble dans l’eau.