IV. — Acide dioxydiphénylbutyrique

Équiv. . . C33H*608.

Atora. . . C*«H‘eO‘ = 0H.C(G6H^GHS).C(C?H5.0H).C0-H (?).

Le nitrile de cet acide prend naissance lorsqu’on ajoute 3 parties d’acétophénone dans 500 parties d’eau contenant 50 parties de cyanure rouge et 5 parties de potasse caustique.

Au bout de douze heures, on recueille le précipité qu’on fait cristalliser dans la benzine, puis on le fait bouillir avec une lessive étendue de potasse; on acidifie la solution alcaline et on épuise par l’éther.

Il est en cristaux fusibles à 99-101 degrés; l’acide sulfurique le dissout avec une coloration rouge (Buchka et Irisli).

Le sel de potassium, (à 100 degrés), cristallise dans l’alcool en

fines aiguilles.

Le sel de baryum est en fines aiguilles, retenant cinq équivalents d’eau de cristallisation.

Le nitrile, C®®H*"AzO*, est en aiguilles déliées, solubles dans l’acide sulfurique avec une coloration d’un rouge violacé, qui disparaît par une affusion d’eau. Comme on l’a vu [plus haut, il est saponifié par les lessives alcalines étendues; bouilli pendant plusieurs heures avec de la potasse concentrée, il se scinde en ammoniaque, acétophénone et acide benzoylformique, qui se transforme par oxydation en acide phénylglyoxylique (B. et I.).

BiiTTiNGER. — Introduction des phénols dans les acides acétoniqucs de la série grasse. Soc. chim., XLII, 6il.

Buchka etlnisH. — Action du ferricyanure de potassium sur l’acétophénone : acide dioxydi phénylbutyrique. Soc. chim , XLVIII, 3S3.

Nourrisson. — Acide anisophtaloylique. Soc. chim., XLVl, 205.

SCHRIDT et SCHULTZ. — Sur les dipliénols : acide dioxvphénylbciizoïque. Soc. chim., XXXI I, 53-i.