Acide de Burckhardt

Équiv... C*«H«'O8 = C*»H0(l^)(H*O")O*.

Atom . . . C»H‘''0*= OH.Ci“Hs.GO.C®ff .CO*H.

Acide acétonique et phénolique qui se forme en même temps que l’acide et son anhydride C‘®tl*”0*, lorsqu’on chauffe à 160 degrés l’an¬

hydride maléique avec l’a-naphtol, en présence du chlorure de zinc. La liqueur alcoolique fdtrée de la préparation de l’anhydride est évaporée, on reprend le résidu par l’eau acidulée et on agite avec l’éther. La solution éthérée laisse à l’évaporation un résidu qu’on fait cristalliser dans l’acide acétique bouillant (B.).

Il cristallise dans l’acide acétique en aiguilles microscopiques, fusibles à 90 degrés, solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther, l’ammoniaque et l’acide chlorhydrique, insolubles dans la benzine et le sulfure de carbone.

Équiv.

Atom.

On ne connaît que l’anhydride, la ^-phénylombelliférone,

Fig. 325.

obtenue par Pechmann et Duisberg en traitant par l’acide sulfurique un mélange de résorcine,et d’éther benzoylacétique:

+ C‘H*(C'«H80=) = + C*H‘(H30^) -P C3»Hi»OS.

Cet anhydride cristallise dans l’alcool dilué en lamelles incolores, fusibles à 244 degrés. Il est soluble dans l’acide sulfurique avec une fluorescence bleue; la solution alcaline n’est pas fluorescente.