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Obtenu par Paal et Strasser en abandonnant pendant deux ou trois jours une solution d’acide diphénacylacétique dans de l’ammoniaque alcoolique, le tout placé dans un flacon bien bouché. Il se dépose une substance incolore, cristalline, qu’on sépare de l’eau mère, et qu’on sèche dans le vide sous la cloche sulfurique. Ge corps, qui se décompose lentement à l’air humide, est très soluble dans l’eau et dans l’acide chlorhydrique concentré. La solution aqueuse, additionnée d’acide sulfurique étendu, dépose des flocons blancs d’acide aa-diphényldihydropyridine-y-carbonique, qui, fraîchement préparés, se dissolvent dans l’acide sulfurique, mais qui perdent rapidement cette propriété et se transforment de nouveau en acide diphénacylacétique.

Le sel ammoniacal brunit légèrement à 240 degrés, puis fond à 270 degrés, en dégageant de l’ammoniaque et en donnant naissance à de l’acide aa-diphénylpyridine-y-carbonique.

ACIDE DUNISYLPENTOLIQDE.

Équiv. . .