C*H 3 0.CII

/AzH.CO.C’IW)

WzlI.CO.CWO,

cristallise dans l’alcool ou dans l’éther en belles aiguilles soyeuses, rappelant celles du sulfate de quinine. Il fond à 169° et peut être sublimé sans altération, lorsqu’on le chauffe avec précaution. Les acides étendus le dédoublent avec mise en liberté de furfurol (Bischoff).

Furfuronitryle et furfury lamine.

Le furfuronitryle, C 10 H B AzO 2 , a été obtenu par Wallach en traitant l’amide

ALDÉHYDES A FONCTION MIXTE. 777

pyromueique par le pcrclilorure de phosphore, distillant jusqu’à 110° et traitant le résidu par l'eau glacée. Il se forme des gouttelettes huileuses, bouillant à 146- 148°, dont l’odeur rappelle celle du bcnzonitryle. 11 est insoluble dans l’eau.

La furfurylamine, C 10 H 7 AzO s , en atomes,