ALDÉHYDES A FONCTION MIXTE. SOI

L'éthykalhydraailide, C :,0 h ls AzO J , en atomes

C“H“AzO=0‘HH).G 8 H»CH.Az(C*H 5 ).

L’éthylsalhydhréthylanilide, C 80 Il 5a AzO ! , en atomes

C !i H 3 °AzO = C s H 3 0.C 8 H*.CH(Az

Ce sont des liquides huileux, rougeâtres ou jaune brun, d’une odeur aromatique, d’une saveur à la fois amère et aromatique. Ils sont insolubles dans l'eau et les acides dilués, solubles dans l’alcool et l’éther, décomposables par les acides concentrés.

La méthylmlhydraniline est isomériquc avec l’anilhydranilidc.

Le cuprosalhydranilide, C i8 H r ’°CuAz0 3 , en atomes

Cu(0.C 8 H‘.ClI.Az.C 8 H s ) 1 ,

s’obtient en faisant réagir le salicylure de cuivre sur l’aniline.

C’est une poudre vert olive, facilement fusible, insoluble dans les dissolvants ordinaires, que les acides faibles dédoublent en salhydranilide et sel de cuivre.

L’éthylaniline n’agit pas sur le salicylure de cuivre, même à chaud.

L ’amylamine, au contraire, réagit énergiquement en produisant du cuprosamylsalhydranilide, corps auquel II. Scliiff attribue la formule atomique suivante :

k i GU Az.G‘11"'

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