C ,0 H ,0 0 Ï =G ! H 5 0 1 .C 6 H 5 (GH ! ).CI

a été obtenu par Staats au moyen de l’anhydride acétique et du sel sodique C**H T NaO*. C’est Yaldéhyde oxybenzoïque acétylé solide de Barbier.

11 cristallise dans l’alcool en aiguilles fusibles à 59°-40°, bouillant à 270°. Il se combine aux bisulfites alcalins.

Le dérivé nitré, nitrooxyloluylaldéhyde, C ,6 Il 7 (Az0 4 )0‘, en atomes

C 8 H 7 Az0‘ = OH. C 6 I1*(A zO 1 ) (CH*) .CHO, s’obtient comme le précédent.

Il cristallise en fines aiguilles d’un blanc jaunâtre, sublimables. Son point de fusion est situé vers 252°. Il est peu soluble dans l’eau bouillante.

Le sel potassique, C lo Il 4 K(Az0 4 )0‘, cristallise par évaporation de sa solution en aiguilles déliées.

o-oxy-p-toluylaldéhyde.

. ( Équiv.C t8 Il 8 0 4

nuleS | Atom.C 8 Il s O*