GH0:0I1:CH

Syn. : m-homosalicylaldéhyde.

Ce cinquième isomère des aldéhydes oxytoluyliques prend naissance en même temps que le p-oxy-o-toluylaldéhyde, lorsqu’on attaque le m-crésol par le chloroforme et la lessive de soude. (Tiemann et Schotten.)

Il cristallise en aiguilles fusibles à 54°, bouillant à 222-225°. 11 donne avec le perchlorure de fer une coloration violette.

La potasse caustique le transforme en acide o-oxy-p-toluylique. Il se comporte au point de vue de sa solubilité, vis-à-vis de l’ammoniaque, comme les (a ou v-) o-oxymt-oluylaldéhydes.

(a-)o-dioxyjienzaldéiiyde.

P . { Équiv.

Formules > . *

( Atom.

C , MI"0''==C H II J (1I ! 0 Î )(I1 Î 0 ! )(0 5 -) C 7 H‘0* = (0II)*.C*J1 S . CIIO.