CHLORAL CAMPHRÉ

Formules j

C’HCl’OMTO 1 4- C*°H ia O* CHC1 5 0.H»0 + C“H«0.

Suivant Zeidler, l'hydrate de chloral se combine directement et intégralement avec le camphre.

Combinaison liquide encore à — ‘20°, ayant pour densité 1.2512, soluble dans l’alcool, l’éther et le chloroforme ; l’eau la décompose en reproduisant les générateurs. Pouvoir rotatoire :

En remplaçant l’hydrate par l’alcoolale de chloral, on obtient une combinaison analogue à la précédente, encore liquide à—20°, ayant pour densité 1.1777, et pour pouvoir rotatoire :

D’après ce qui précède, le camphre est sans doute susceptible de s’unir à beaucoup d’aldéhydes.

Récemment, Cazeneuve a signalé une combinaison de ce genre avec l’aldéhyde éthylique. Lorsqu’on agite du camphre avec une dissolution aqueuse de ce corps, une couche liquide se rassemble à la surface ; elle est très peu stable, car elle commence à se dissocier à la température ordinaire et laisse du camphre comme résidu. L’eau la décompose, à moins qu’elle ne tienne en dissolution une quantité suffisante d’aldéhyde.

L’acétone ne paraît exercer aucune action sur le camphre.

En résumé, le camphre est susceptible de s’unir à une foule de corps pour engendrer des combinaisons moléculaires peu stables, notamment avec les alcools, les aldéhydes, l’hypoazotidc, les acides acétique, sulfureux, chlorhydrique, cyanhydrique, etc.

THIOCAMCHRE.

Formules ( ^ uiv ‘ l Atom.

D'après Schlebusch, lorsqu’on chauffe pendant 8 à 10 heures, à la température de 130», une solution alcoolique de sulfure ammonique et de camphre, on obtient