ADDITIONS

Action du triclilorure de phosphore sur les aldéhydes

Suivant Fossek, le trichlorure de phosphore se dissout dans les aldéhydes propionique, isobulylique, isovalérique et benzoïque, avec élévation de température, mais sans dégagement d'acide chlorhydrique, en donnant naissance à des liquides huileux, que l'eau décompose avec production d’acide chlorhydrique et formation de deux couches : la supérieure, huileuse, est un mélange de l’aldéhyde employé avec les produits complexes qui résultent de l’action de l’acide chlorhydrique; l’inférieure, aqueuse, renferme un acide phosphore, que l’on isole en évaporant le soluté à sec et en reprenant le résidu par l'alcool.

Les acides phosphores ainsi obtenus sont stables, solubles dans l'eau et les alcalis, peu solubles dans l’éther, encore moins dans l’éther, insolubles dans la benzine. Ils sont monobasiques et donnent des sels cristallisés avec les alcalis.

Avec l’aldéhyde isobulylique, l’acide a pour formule CWPhO 8 . Il fonda 168°- 169».

Celui qui dérive de l’aldéhyde isovalérique fond à 183°-184» et répond à la formule C ,0 H ls PhO s , tandis que celui qu’on prépare avec l’aldéhyde propionique ne fond qu’à 158°-160°.

L’aldéhyde benzoïque fournit également un acide cristallisé.

Quant à l'aldéhyde ordinaire, il se charbonne immédiatement au contact du trichlorure de phosphore.

Anton de In potasse alcoolique sur un mélange d'aldéhydes -,

On sait que la potasse alcoolique transforme l’aldéhyde isobutylique en glycol (liisopropyl-éthylénique :