‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. AldéhydesChapitre 131 sur 151 · Même recueil, p · texte numérisé non relu

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Fossck a constaté que celte réaction est applicable à un mélange (('aldéhyde isobutylique avec d’autres aldéhydes, en proportions équiinoléculaires ; on peut d’ailleurs remplacer la potasse par l’amalgame de sodium. Fossek a préparé par ce moyen :

1° Un glycol méthyl-isopropyl-éthylénique,

en atomes :

C 6 H‘H)* = GH s .CHOH-CHOH.C ! H 7 .

Ce dérivé, qui s’obtient au moyen de l’aldéhyde acétique et de l’aldéhyde isobutylique, est doué d’une odeur faible et agréable; il cristallise au voisinage dé zéro et bout à 204°-208 0 .

2 U Un ylycol isopropyl-isobulyl-élhylénique,

en atomes,

C»Il ! °O s - C S H 7 .CH*.CHOU-CHOU.C 5 I1 7 ,

que l’on prépare avec les aldéhydes isovalérique cl isobutylique. 11 cristallise en longues aiguilles, fusibles à 80'’-81°.

3° Un ylycol phényl-isopropyl-éthylénique,

C M il ,8 0* = C«H«(H*0*)(H‘0 S ),

en atomes,

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